職位職責(zé)： 1 負(fù)責(zé)特色原料藥、維生素原料藥技術(shù)職能 2 負(fù)責(zé)審批制訂本基地中長期技術(shù)發(fā)展規(guī)劃及年度計(jì)劃，并組織實(shí)施 3 負(fù)責(zé)本基地全部產(chǎn)品工藝路線優(yōu)化研發(fā)、工藝裝備改進(jìn)（含自動化及智能制造）、工藝成本優(yōu)化。 4 負(fù)責(zé)組織本基地生產(chǎn)系統(tǒng)的技術(shù)管理與支持，組織解決生產(chǎn)系統(tǒng)的存在技術(shù)問題 5 負(fù)責(zé)組織改進(jìn)本基地產(chǎn)品質(zhì)量，解決質(zhì)量缺陷 6 負(fù)責(zé)組織本基地產(chǎn)品工藝安全風(fēng)險(xiǎn)識別與防范 7 負(fù)責(zé)本基地產(chǎn)品工藝清潔化水平的提升，參與三廢治理技術(shù)改進(jìn) 8 負(fù)責(zé)本基地產(chǎn)品技術(shù)人力資源需求的規(guī)劃，負(fù)責(zé)技術(shù)人才培養(yǎng)及技術(shù)團(tuán)隊(duì)的建設(shè)與管理 9 負(fù)責(zé)提出相關(guān)科技項(xiàng)目、專利的申報(bào)計(jì)劃 10 負(fù)責(zé)本基地科研設(shè)施的規(guī)劃、選型、配置、管理 11 負(fù)責(zé)本基地相關(guān)產(chǎn)品技術(shù)信息、資料、項(xiàng)目資料的管理，負(fù)責(zé)技術(shù)相關(guān)制度的建立、修訂完善與維護(hù) 12 配合藥品注冊部門完成藥品注冊相關(guān)的所有文件的編寫 13 負(fù)責(zé)組織本基地產(chǎn)品應(yīng)用工藝的開發(fā)與應(yīng)用驗(yàn)證 14 參與本基地產(chǎn)品分析方法的開發(fā) 15 負(fù)責(zé)本基地原輔料技術(shù)驗(yàn)證 16 負(fù)責(zé)本基地新產(chǎn)品（指不設(shè)專職項(xiàng)目組的產(chǎn)品）及技改項(xiàng)目工程方案的設(shè)計(jì) 17 負(fù)責(zé)組織本基地技改項(xiàng)目立項(xiàng)、設(shè)計(jì)、試車、驗(yàn)收工作 18 負(fù)責(zé)整體基地新裝備、新技術(shù)、自動化提升的技術(shù)指導(dǎo)及支持 19 負(fù)責(zé)本基地技術(shù)保密管理并監(jiān)督執(zhí)行 20 負(fù)責(zé)基地總經(jīng)理交辦的其他工作 崗位要求： 學(xué)歷要求：本科及以上學(xué)歷 專業(yè)要求：相關(guān)技術(shù)類專業(yè)，如化學(xué)、生物、醫(yī)藥類 工作年限：6年以上化學(xué)合成原料藥企業(yè)研發(fā)相關(guān)工作經(jīng)驗(yàn)，3年以上同崗位工作經(jīng)驗(yàn)優(yōu)先 工作技能：熟練掌握藥物合成專業(yè)知識、相關(guān)政策法規(guī)及藥物注冊一致性評價(jià)相關(guān)流程 具備優(yōu)秀的協(xié)調(diào)、溝通、規(guī)劃與管理能力"