職責描述：
1. 協助工程人員完成技術資料的編制、整理和審核工作，確保技術文檔的完整性和準確性。
2. 負責產品設計文件、測試報告、生產記錄等技術資料的歸檔和管理工作，建立規范化的文件管理體系。
3. 參與設計轉換過程中的技術溝通與協調，確保技術信息傳遞的準確性和及時性。
4. 協助完成產品設計文件的版本管理和變更控制，跟蹤設計變更的實施效果。
5. 支持知識產權相關工作，如專利申請的技術文檔準備和整理。
6. 配合完成產品注冊所需的技術文件編寫和審核工作。
任職要求：
1. 工作經驗：
（1）大專及以上學歷，應屆畢業生或具備1-3年醫療器械行業相關工作經驗；
（2）熟悉骨科醫療器械設計開發流程者優先。
（3）有設計轉換、文件管理或技術文檔編制經驗者優先。
2 專業技能：
（1）熟悉醫療器械設計開發流程及法規要求（如ISO 13485、FDA、CE等）。
（2）熟練使用CAD、CREO、UG等設計工具及辦公軟件（如Word、Excel、PPT）。
（3）具備良好的英語閱讀能力，能熟練閱讀和翻譯相關技術文獻。
（4）具有較強的文檔編寫能力，邏輯清晰，條理分明。
3. 能力要求：
（1）具備良好的溝通協調能力，能夠與研發、生產、質量等部門高效協作。
（2）工作細致耐心，具備較強的責任心和抗壓能力。
（3）具有的學習較強能力和適應能力，能夠快速掌握新技術和新工具。
（4）具備UG編程工作經驗者優先、
4. 其他：
（1）性格開朗，善于溝通；
（2）熱愛骨科醫療器械行業，愿意長期從事技術相關工作。
（3）能夠接受一定程度的出差或短期項目支持。