崗位職責(zé)： 1、負責(zé)對藥品生產(chǎn)過程進行監(jiān)控，確保產(chǎn)品質(zhì)量符合國家要求； 2、負責(zé)起草中間產(chǎn)品、半成品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)； 3、負責(zé)監(jiān)控生產(chǎn)過程及生產(chǎn)條件，負責(zé)監(jiān)督中間產(chǎn)品、半成品的取樣，負責(zé)成品的取樣； 4、負責(zé)監(jiān)控車間中間品的碼放、使用情況，監(jiān)督帳、物、卡的一致性，監(jiān)控生產(chǎn)過程中的物料平衡； 5、負責(zé)監(jiān)督監(jiān)測人員對潔凈室人員及表面微生物的監(jiān)控； 6、負責(zé)審核批生產(chǎn)記錄、批包裝記錄，中間產(chǎn)品、產(chǎn)品的批檢驗記錄和報告，監(jiān)督生產(chǎn)車間相關(guān)記錄的填寫； 7、負責(zé)中間產(chǎn)品的放行，監(jiān)督車間對不合格物料、中間產(chǎn)品的處理，監(jiān)督車間對生產(chǎn)過程中出現(xiàn)的偏差及時處理的情況，必要時參與調(diào)查并跟蹤產(chǎn)品質(zhì)量； 8、協(xié)助生產(chǎn)車間進行部門自檢，并負責(zé)生產(chǎn)車間部門自檢整改追蹤。 任職要求： 1、醫(yī)藥、生物、藥學(xué)等相關(guān)專業(yè)，本科及以上學(xué)歷； 2、一年以上藥品生產(chǎn)、質(zhì)量檢驗相關(guān)工作經(jīng)驗者優(yōu)先； 3、熟知藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范（GMP）。